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温州ChIP免疫沉淀技术服务 上海世途科生物科技供应

2024-06-30 10:12:08

真核生物的基因组 DNA 以染色质(Chromatin)的形式存在。因此,研究蛋白质与 DNA 在染色质环境中的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径,而染色质免疫共沉淀(Chromatinimmunoprecipitation,ChIP)技术是目前公认的研究此相互作用的选择,是真核生物基因表达机制研究中不可或缺的技术之一。 它的基本原理是在活细胞状态下,固定蛋白质-DNA(染色质)复合物,并将其切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过免疫学方法(抗体亲和)沉淀此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的 DNA,通过对目的片段的纯化与后期检测,从而获得蛋白质与 DNA 相互作用的信息。 免疫沉淀技术的实验方法。温州ChIP免疫沉淀技术服务

免疫沉淀技术(Immunoprecipitation, IP)的实验设计通常包括以下几个关键步骤:
1. 目标蛋白质的选择: 2. 抗体的选择:选择特异性强、亲和力高的抗体来捕获目标蛋白质 3. 样本的准备:收集和准备细胞或组织样本。 4. 蛋白质的裂解和释放:选择合适的裂解条件,如pH值、离子强度、去污剂等。 5. 蛋白质浓度的测定:确定裂解液中蛋白质的浓度,以便于后续步骤的标准化。 6. 免疫沉淀的操作:将特异性抗体与裂解液混合,并在适宜的条件下孵育,以形成抗体-抗原复合物。 7. 非特异性结合的减少:通过预纯化步骤去除可能的非特异性结合蛋白。 8. 洗涤:多次洗涤以去除未结合的蛋白质和杂质。 9. 目标蛋白质的洗脱:使用适当的缓冲液洗脱抗体-抗原复合物。 10. 后续分析:对洗脱的蛋白质进行进一步分析,如Western Blot. 11. 对照实验:设计适当的正对照和负对照,以评估实验的特异性和敏感性。 杭州IP免疫沉淀磁珠价格免疫沉淀ChIP抗体的选择?

“免疫沉淀”一般是指采用固定在固相支持物上的结合蛋白,进行小规模的蛋白质亲和纯化的实验。更确切地说,IP是采用固定在微珠支持物(一般是琼脂糖树脂)上的特定抗体,从复杂的混合物中,纯化单一抗原的实验。固定化蛋白质复合物的组装既可以分步进行,也可以一步完成。 常见的加样顺序:抗体和样本(如细胞裂解物)一起孵育,然后加入亲和微珠,用于捕获抗体-抗原复合物。也可以将抗体和微珠(通过抗体结合蛋白,如蛋白A、G或A/G等,直接或间接结合抗体)先进行孵育,然后再加入含有抗原的样本。当抗原、抗体和固相支持物产生结合以后,充分洗涤微珠,再采用适当的洗脱缓冲液从支持物上洗脱抗原。

免疫沉淀技术RIP(RNA Immunoprecipitation,RNA免疫沉淀)的实验方法基于以下几个关键步骤: 1. 细胞裂解:首先,细胞或组织样本被裂解,以释放细胞内的蛋白质和RNA复合物。 2.抗体特异性结合:裂解后的样本中加入针对特定RNA结合蛋白的抗体。这些抗体能够特异性地识别并结合到目标蛋白。 3. 免疫复合物形成:抗体与目标蛋白结合后,形成抗体-蛋白质-RNA复合物。 4. 亲和介质捕获:使用蛋白A或蛋白G结合的珠子(如琼脂糖或磁性珠子)来捕获这些抗体-蛋白质-RNA复合物。蛋白A或蛋白G能够与抗体的Fc部分结合,从而拉下与之结合的复合物。 5. 洗涤:捕获的复合物被洗涤以去除未特异性结合的蛋白质和RNA。 6. RNA分离和分析:从珠子上洗脱或消化复合物,分离出RNA,并进行进一步的分析,如qPCR、Northern blot或高通量测序(RNA-Seq)。 免疫沉淀技术Co-IP的实验方法。

免疫沉淀(ChIP)实验中抗体的选择非常关键,因为抗体的特异性和亲和力直接影响到实验的成功与否。 1. 特异性:抗体应当对目标蛋白具有高度的特异性,以避免与其他蛋白发生非特异性结合,导致假阳性结果。 2. 亲和力:抗体对目标蛋白的亲和力要足够高,以确保在免疫沉淀过程中能够有效地捕获目标蛋白。 3. 抗体类型:单克隆抗体和多克隆抗体都可以用于IP实验。单克隆抗体提供更高的特异性和批间一致性,而多克隆抗体可能提供更强的结合能力和更广的表位覆盖。 4. 应用验证:选择已经过免疫沉淀(ChIP)或相关应用(如Western blot, IHC)验证的抗体,这增加了实验成功的可能性。 5. 供应商信息:选择信誉良好的抗体供应商,并查看供应商提供的技术数据和客户评价,以帮助做出决策。 免疫沉淀技术RIP的应用有哪些?温州ChIP免疫沉淀技术服务

免疫沉淀IP抗体的选择?温州ChIP免疫沉淀技术服务

免疫沉淀技术(Immunoprecipitation, IP)是一种用于研究蛋白质相互作用和纯化特定蛋白质的实验方法。 优点: 1. 特异性强:利用特异性抗体捕获目标蛋白,可以有效地从复杂的生物样本中分离出感兴趣的蛋白质。 2. 灵敏度高:可以检测到低丰度的蛋白质,包括瞬态或弱相互作用的蛋白质复合物。 3. 应用范围广:适用于多种生物样本,如细胞裂解物、组织提取物和生物流体。 4. 生物学洞察深入:能够揭示蛋白质之间的相互作用网络,有助于理解细胞内的信号传递和调控机制。 5. 可与其他技术联用:如与质谱(IP-MS)联用,可以准确鉴定蛋白质及其相互作用伙伴。 缺点: 1. 对抗体依赖性高:需要高亲和力和高特异性的抗体,抗体的质量直接影响实验结果。 2. 可能存在非特异性结合:样本中的其他蛋白质可能与抗体或固相支持物发生非特异性结合,导致背景噪音。 3. 可能影响蛋白质的天然状态:裂解和沉淀过程可能会改变蛋白质的构象和功能。 4. 实验重复性:需要多次实验来确保结果的可重复性和可靠性。 5. 样品处理:需要避免样品降解和非特异性结合,这可能需要使用蛋白酶抑制剂和适当的缓冲液条件。 温州ChIP免疫沉淀技术服务

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